У мужа нейрофиброматоз (болезнь Реклинхаузена). Первый ребенок родился с вр...

[Victoria]

У мужа нейрофиброматоз (болезнь Реклинхаузена). Первый ребенок родился с врожденным пороком сердца и аспленией. Есть ли шансы родить здорового ребенка?

[Михаил]

Обследовались ли Вы у генетика? Не было ли речи о синдроме Ивемарка у ребенка? И ещё множество вопросов.

[Victoria]

Михаил, добрый день. К генетику обращались. ПО ее словам, синдром Ивемарка вероятен, но у нее есть сомнения. Кариотипирование не проводилось. Никакие другие анализы тоже. На момент консультации я еще не знала про диагноз нейрофиброматоз у мужа (он у него очень слабо выражен). Прочитала, что нейрофиброматоз передается по аутосомно- доминантному признаку. Теперь нахожусь в полной растерянности, могли ли пороки развития ребенка быть связаны с этой болезнью. Ищу информацию в интернете так как живу в Латвии, где врачей- генетиков - раз и обчелся. Собираемся еще на один прием, хотелось бы знать, какие вопросы задавать врачу, в первый раз были очень растеряны. Буду очень признательна за любой совет.